もうすぐ規制化!医療機器サイバーセキュリティ対策セミナー

富士ソフト株式会社が主催する医療機器サイバーセキュリティ対策セミナーが、急遽開催されます。販売済み医療機器も、3月末までにサイバーセキュリティ対応が必須です。

背景

近年、情報技術の急速な進化により、医療分野でもAIやIoT、クラウドなどが導入されています。その結果、インターネットに接続される医療機器が増加し、サイバー攻撃も年々増えています。

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規制概要

2023年4月に薬機法に基づく医療機器基本要件基準が改定され、医療機器の開発時にはサイバーセキュリティ規格(JIS T 81001-5-1)への適合が求められました。経過措置期間を経て、2024年3月31日までに対策が必要です。この規制は、新規開発だけでなく、既存の医療機器(トランジションヘルスソフトウェア)にも適用されます。

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富士ソフトの支援

富士ソフトは、この規制への対応を支援するため、オンラインでセミナーを開催します。「医療機器サイバーセキュリティ支援サービス(JIS T 81001-5-1)」や「トランジションヘルスソフトウェア適合支援パッケージ」などのサービスも紹介されます。

 

セミナー詳細

日時: 2024年3月6日(水)16:00~17:00

会場: オンライン(Zoom)

参加費: 無料(事前登録制)

お申し込み: こちら

 

プログラム

  1. サイバー攻撃の状況と規制の背景
  2. 医療機器におけるサイバーセキュリティの規制の概要
  3. トランジションヘルスソフトウェアへの対策
  4. 医療機器向けサイバーセキュリティサービスの紹介

 

登壇者

伊藤 健: システムインテグレーション事業本部 インフォメーションビジネス事業部 第2技術部 第1技術グループ 課長/フェロー プロフィール

降籏 信也: システムインテグレーション事業本部 インフォメーションビジネス事業部 第2技術部 第1技術グループ 主任/エキスパート プロフィール

 

 

サポートサービス

医療機器サイバーセキュリティ支援サービス(JIS T 81001-5-1)

トランジションヘルスソフトウェア適合支援パッケージ(JIS T 81001-5-1『附属書F』適合支援)

※ 記載されている会社名および商品名は、各社の登録商標または商標です。

 

富士ソフト株式会社

URL:https://www.fsi.co.jp/

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今週のK-Blogは最新のテクノロジーと製品に焦点を当てました。また。次回の記事もお楽しみに。

それでは、また次回のK-Blogでお会いしましょう。

 

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